En Allemagne, 70% des médecins peuvent dorénavant prescrire du cannabis médical remboursé

Le Comité fédéral mixte allemand (G-BA) a annoncé des changements importants dans le processus de prescription de cannabis médical en Allemagne, poursuivant l’ évolution majeure du pays en matière de réglementation du cannabis.

Ces changements devraient bénéficier grandement aux professionnels de santé et aux patients en réduisant les obstacles bureaucratiques et en facilitant l’accès au cannabis médical. La nouvelle réglementation, si elle n’est pas contestée par le ministère fédéral de la santé, entrera en vigueur après sa publication au Journal officiel.

Rationalisation du processus de prescription

Jusqu’à présent, l’obtention de cannabis médical en Allemagne nécessitait une approbation initiale de la part de la compagnie d’assurance maladie statutaire du patient, qui couvre environ 90% de la population. Cette procédure retardait souvent l’accès au traitement.

En vertu des nouvelles règles, 16 spécialités médicales et cinq qualifications supplémentaires sont désormais exemptées de cette exigence d’autorisation préalable. Ce changement permettra à de nombreux médecins de prescrire directement du cannabis médical, améliorant ainsi l’efficacité et l’accessibilité des services de santé.

L’impact sur les spécialités médicales

Les spécialités désormais autorisées à prescrire du cannabis médical sans autorisation préalable de l’assurance maladie sont les suivantes :

• Médecine générale
• L’anesthésiologie
• Gynécologie et obstétrique (avec un accent sur l’oncologie gynécologique)
• Médecine interne
• Médecine interne et angiologie
• Médecine interne et endocrinologie et diabétologie
• Médecine interne et gastro-entérologie
• Médecine interne et hématologie et oncologie
• Médecine interne et maladies infectieuses
• Médecine interne et cardiologie
• Médecine interne et néphrologie
• Médecine interne et pneumologie
• Médecine interne et rhumatologie
• Médecine interne et rhumatologie
• Médecine physique et de réadaptation
• Psychiatrie et psychothérapie

En outre, les médecins possédant les qualifications suivantes peuvent également prescrire des médicaments sans l’accord de l’assurance :

• Gériatrie
• Thérapie médicamenteuse des tumeurs
• Médecine palliative
• Médecine du sommeil
• Traitement spécialisé de la douleur

Ces ajustements signifient que plus de 70% des médecins pratiquant en Allemagne seront en mesure de prescrire directement du cannabis médical remboursé, ce qui élargira considérablement l’accès pour les patients.

Réduire les obstacles bureaucratiques

Josef Hecken, le président de la G-BA, a souligné l’équilibre atteint par les nouvelles réglementations en déclarant : “L’effort bureaucratique est considérablement réduit sans sacrifier la sécurité des patients”.

Ce sentiment est partagé par de nombreux membres de la communauté médicale qui plaident depuis longtemps en faveur d’une rationalisation des processus.

Le marché allemand du cannabis médical a déjà connu une croissance significative, en particulier après la légalisation partielle du cannabis et le retrait du cannabis de la liste des stupéfiants le 1er avril. Ce changement a permis de lever d’importants obstacles bureaucratiques, ce qui a entraîné une forte augmentation du marché privé du cannabis médical, que certains estiment avoir progressé de 80% à 100% depuis l’année dernière.

Malgré cette croissance, le nombre de patients bénéficiant d’un remboursement de leurs prescriptions dans le cadre de l’assurance maladie obligatoire est resté relativement stable. La nouvelle réglementation G-BA devrait modifier cet équilibre et rendre les prescriptions remboursées plus courantes.

Ces changements réglementaires constituent une évolution positive pour les patients, en particulier pour ceux qui n’ont pas les moyens de se procurer des ordonnances privées. Le nouveau système vise à réduire les temps d’attente et à renforcer la confiance dans les prestataires de soins de santé en simplifiant le processus de prescription.

La résolution de la G-BA est soumise à une période d’examen de deux mois par le ministère fédéral de la santé. En règle générale, ces résolutions ne font pas l’objet d’objections en raison de la composition du G-BA, qui regroupe des experts médicaux et des parties prenantes. Si elle n’est pas contestée, la résolution sera publiée au Journal officiel, devenant ainsi officiellement une loi.